FDA（米国食料医薬品局）は医薬品や医療機器の認可を行う公的機関です。エキシマレーザーによる屈折治療が最も発達した米国では、FDAがエキシマレーザーの認可を行うのと同時に、その性能を公表しています。

エキシマレーザーを用いたレーシック装置を製造していて、その装置がFDAに認可されているのは以下の5社で、14製品です。

参考：FDA-Approved Lasers for LASIK

この他にエキシマレーザーを使ったレーシック装置を製造している会社には、Wavelight　AG、Bausch&Lomb、Abbott Laboratories Inc.がありますが、人気なのはVISIX、Wavelignt、Bausch＆Lomb社の製品のようです。

下記のテキストリンクをクリックすると各装置を評価したレポート(PDF)を見ることができます。

また、エキシマレーザー機器に関する2008年度のアンケート結果が、2009年4月に開催された米国白内障屈折手術学会 (ASCRS) で公表されました。これによると、アメリカの眼科医の73%がAMO MANUFACTURING USA, LLCの製品を使い、14%がWavelight　AGの製品を使っています。

【編集後記】
加工用のエキシマレーザー発振器を探していたら、
レーシック用のエキシマレーザー装置が沢山出てきたので
こんなのを書きました。

ファイバーレーザーによるレーシック装置の開発のニュースもありましたが、
FDAでその装置はまだ認可されてないようです。

UV Laserによるマーキングの動画です。
カッコいい・・・